PERINDOPRIL/INDAPAMID/AMLODIPIN ZENTIVA 4MG/1,25MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril/indapamid/amlodipin zentiva 4mg/1,25mg/10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid

PERINDOPRIL/INDAPAMID/AMLODIPIN ZENTIVA 4MG/1,25MG/5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril/indapamid/amlodipin zentiva 4mg/1,25mg/5mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/5mg - perindopril, amlodipin a indapamid

PERINDOPRIL/INDAPAMID/AMLODIPIN ZENTIVA 8MG/2,5MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril/indapamid/amlodipin zentiva 8mg/2,5mg/10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/2,5mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid

PERINDOPRIL/INDAPAMID/AMLODIPIN ZENTIVA 8MG/2,5MG/5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril/indapamid/amlodipin zentiva 8mg/2,5mg/5mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/2,5mg/5mg - perindopril, amlodipin a indapamid

Leflunomide Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Ribavirin BioPartners Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

CARBOPLATIN ACCORD 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carboplatin accord 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 5394 karboplatina - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - karboplatina

LOPRIDAM 4MG/1,25MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lopridam 4mg/1,25mg/10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid

LOPRIDAM 4MG/1,25MG/5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lopridam 4mg/1,25mg/5mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/5mg - perindopril, amlodipin a indapamid

LOPRIDAM 8MG/2,5MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lopridam 8mg/2,5mg/10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/2,5mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid